烏氏粘度測(cè)試儀是一種常用的檢測(cè)儀器，被廣泛的應(yīng)用于多個(gè)行業(yè)當(dāng)中。用戶在使用烏氏粘度測(cè)試儀的時(shí)候?qū)τ谡_的使用步驟都是需要了解的，如果使用錯(cuò)誤不僅會(huì)造成測(cè)量準(zhǔn)確性的下降，還有可能會(huì)造成烏氏粘度計(jì)的損壞。下面小編就來(lái)為大家具體介紹一下烏氏粘度測(cè)試儀的使用步驟及注意事項(xiàng)吧。

烏氏粘度測(cè)試儀的使用步驟

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要將恒溫槽溫度調(diào)節(jié)至25±0.05℃ 或30±0.05℃。

（2）配制聚合物溶液

用粘度法測(cè)聚合物分子量，選擇高分子-溶劑體系時(shí)，常數(shù)K、α值必須是已知的而且所用溶劑應(yīng)該具有穩(wěn)定、易得、易于純化、揮發(fā)性小、毒性小等特點(diǎn)。為控制測(cè)定過(guò)程中hr在1.2～2.0之間，濃度一般為 0.001g／ml～0.01g／ml。于測(cè)定前幾天，用100 ml容量瓶把待測(cè)聚合物試樣溶解于溶劑中配成已知濃度的溶液。

準(zhǔn)確稱取100-500mg待測(cè)聚合物放入100ml清潔干燥的容量瓶中，倒入約80ml甲苯（本例以甲苯為溶劑），使之溶解，待聚合物*溶解之后，放入已調(diào)節(jié)好的恒溫槽中，容量瓶也放入恒溫槽中。再加溶劑至刻度，取出搖勻，用3號(hào)玻璃砂芯漏斗過(guò)濾到另一100ml容量瓶中，放入恒溫槽恒溫待用，容量瓶及玻璃砂芯漏斗，用后立即洗滌。玻璃砂芯漏斗要用含30%硝酸鈉的硫酸溶液洗滌，再用蒸餾水抽濾，烘干待用。

（3）洗滌粘度計(jì)

粘度計(jì)和待測(cè)液體是否清潔，是決定實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵之一。由于毛細(xì)管粘度計(jì)中毛細(xì)管的內(nèi)徑一般很小，容易被溶液中的灰塵和雜質(zhì)所堵塞，一旦毛細(xì)管被堵塞，則溶液流經(jīng)刻線a和b所需時(shí)間無(wú)法重復(fù)和準(zhǔn)確測(cè)量，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。若是新的粘度計(jì)，先用洗液浸泡，再用自來(lái)水洗三次，蒸餾水洗三次，烘干待用。對(duì)已用過(guò)的粘度計(jì)，則先用甲苯灌入粘度計(jì)中浸洗除去留在粘度計(jì)中的聚合物，尤其是毛細(xì)管部分要反復(fù)用溶劑清洗，洗畢，將甲苯溶液倒入回收瓶中，再用洗液、自來(lái)水、蒸餾水洗滌粘度計(jì)，后烘干。

（4）測(cè)定溶劑的流出時(shí)間

烏氏粘度計(jì)是氣承懸柱式可稀釋的粘度計(jì)，把預(yù)先經(jīng)嚴(yán)格洗凈，檢查過(guò)的潔凈粘度計(jì)垂直夾持于恒溫槽中，使水面*浸沒(méi)小球M1。用移液管吸10ml甲苯，從A管注入E球中。于25℃恒溫槽中恒溫3分鐘，然后進(jìn)行流出時(shí)間t0的測(cè)定。用手捏住C管管口，使之不通氣，在B管用洗耳球?qū)⑷軇?/span>E球經(jīng)毛細(xì)管、M2球吸入M1球，然后先松開(kāi)洗耳球后，再松開(kāi)C管，讓C管通大氣。此時(shí)液體即開(kāi)始流回E球。此時(shí)操作者要集中精神，用眼睛水平地注視正在下降的液面，并用秒表準(zhǔn)確地測(cè)出液面流經(jīng)a線與b線之間所需的時(shí)間，并記錄。重復(fù)上述操作三次，每次測(cè)定相差不大于0.2 s。取三次的平均值為t0，即為溶劑的流出時(shí)間。但有時(shí)相鄰兩次之差雖不超過(guò)0.2 s，而連續(xù)所得的數(shù)據(jù)是遞增或遞減（表明溶液體系未達(dá)到平衡狀態(tài)），這時(shí)應(yīng)認(rèn)為所得的數(shù)據(jù)不可靠的，可能是溫度不恒定，或濃度不均勻，應(yīng)繼續(xù)測(cè)定。